L’acromégalie est une maladie rare, touchant 40 personnes sur 1 million, qui entraîne des transformations du corps étonnantes et invalidantes. Cette maladie se caractérise par une croissance exagérée des extrémités (mains et pieds) et une déformation du visage lorsqu’elle se manifeste après la puberté, et par une très grande taille (gigantisme) lorsqu’elle survient avant la puberté.
L’acromégalie est liée à une augmentation de la production de l’hormone de croissance (GH, Growth Hormone). Cette hormone, comme son nom l’indique, joue un rôle majeur dans la croissance de l’enfant et de l’adolescent. Elle est également indispensable chez l’adulte, puisqu’elle maintient l’épaisseur de la peau et des muscles et favorise la diminution de la masse graisseuse, contribuant ainsi au bon fonctionnement de l’organisme et à la lutte contre le vieillissement. L’hormone de croissance est fabriquée par l’hypophyse.
Dans la grande majorité des cas (90%), l’acromégalie est liée au « grossissement » de l’hypophyse, dont les cellules se multiplient de façon anormale et produisent trop d’hormone de croissance. En fait, ce grossissement est souvent dû à l’apparition d’une tumeur bénigne, c’est-à-dire d’une masse non cancéreuse, au niveau de l’hypophyse (on parle alors d’adénome hypophysaire).
L’acromégalie est une maladie incurable, mais les symptômes peuvent être traités. Plusieurs traitements permettant de diminuer les taux d’hormone de croissance sont possibles. Le traitement chirurgical, consistant à retirer l’adénome hypophysaire, est dans la plupart des cas le traitement de choix. En l’absence d’amélioration de l’état du malade ou en cas de récidive (lorsque l’adénome « repousse »), un autre traitement, par radiothérapie (utilisation de rayonnements) et/ou médicaments est proposé. Plusieurs médicaments, appelés analogues de la somatostatine et inhibant la sécrétion d’hormone de croissance, ont montré leur efficacité dans la réduction du taux d’hormone de croissance. C’est le cas de l’octréotide et du lanréotide.
Pour des informations supplémentaires, vous pouvez:
Dans la grande majorité des cas (90%), l’acromégalie est liée au « grossissement » de l’hypophyse, dont les cellules se multiplient de façon anormale et produisent trop d’hormone de croissance. En fait, ce grossissement est souvent dû à l’apparition d’une tumeur bénigne, c’est-à-dire d’une masse non cancéreuse, au niveau de l’hypophyse (on parle alors d’adénome hypophysaire).
L’acromégalie est une maladie incurable, mais les symptômes peuvent être traités. Plusieurs traitements permettant de diminuer les taux d’hormone de croissance sont possibles. Le traitement chirurgical, consistant à retirer l’adénome hypophysaire, est dans la plupart des cas le traitement de choix. En l’absence d’amélioration de l’état du malade ou en cas de récidive (lorsque l’adénome « repousse »), un autre traitement, par radiothérapie (utilisation de rayonnements) et/ou médicaments est proposé. Plusieurs médicaments, appelés analogues de la somatostatine et inhibant la sécrétion d’hormone de croissance, ont montré leur efficacité dans la réduction du taux d’hormone de croissance. C’est le cas de l’octréotide et du lanréotide.
Pour des informations supplémentaires, vous pouvez:
- Consulter le portail des maladies rares et des médicaments orphelins: Orphanet
- Télécharger un document PDF sur la maladie: L'acromégalie
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire