Jacques Chirac s'attaque aux contrefaçons médicamenteuses en Afrique

Pour lutter contre ce qu'il qualifie de "scandale de santé publique", Jacques Chirac a lancé depuis le Bénin une campagne de mobilisation internationale contre le trafic de faux médicaments.

Cet "appel de Cotonou" vise à sensibiliser les responsables politiques du monde entier à ce marché illicite, qui, selon l'Organisation mondiale de la santé, correspondrait à 10% du marché pharmaceutique mondial, soit quelques 52 milliards d'euros chaque année.

L'ancien président français, associé à plusieurs chefs d'Etats africains dont ceux du Bénin et du Burkina Faso, propose la tenue d'une conférence internationale sur le sujet dès l'an prochain. Son objectif est d'aboutir le plus rapidement possible à une convention d'interdiction de la production et du commerce de faux médicaments ratifiée par le plus grand nombre d'Etats.

Selon les estimations de l'OMS, le trafic de faux médicaments est en passe de devenir plus florissant que le trafic de drogues. La fabrication d'un comprimé de faux Viagra coûte 0,05 dollar et rapporte un bénéfice de 6 000 à 20 000% que l'on vende le produit frelaté via internet ( 3 dollars) ou dans les pharmacies de rue ou de marché (10 dollars). Mais surtout jusqu'à 70% des médicaments antipaludiques en circulation en Afrique seraient des contrefaçons. Les premières victimes de ce trafic en pleine croissance sont donc les ressortissants des Etats les plus pauvres. Un médicament consommé sur quatre dans les pays en voie de développement est un faux.

Suzanne Lim

Source: Prescriptions Santé - N° 48 - Novembre 2009.

TAAJ, des cosmétiques naturels liés à l'Ayurveda

TAAJ, cosmétiques naturels issus de la Science Ayurvédique

L’Ayurveda, « science de la vie » en sanskrit, est née en Inde il y a plus de 5 000 ans et est à l’origine de la plupart des médecines holistiques asiatiques ou naturelles. Elle a depuis été reconnue comme médecine traditionnelle naturelle par l’Organisation Mondiale de la Santé. A la base du Yoga et de l’Aromathérapie, l’Ayurveda, véritable philosophie de vie, propose un chemin de santé où chacun est responsable de son bien-être. En utilisant la synergie appropriée de plantes, d’huiles essentielles et de minéraux, TAAJ a su adapter les principes ancestraux de la Science Ayurvédique aux plus hauts standards cosmétiques internationaux pour vous permettre de sélectionner les produits qui répondent à vos besoins corporels et émotionnels.

A base d’extraits de plantes et d’huiles essentielles, chaque soin a cette particularité unique : celle de soigner le physique et l’émotionnel. C’est à partir de la synergie appropriée de ces actifs végétaux entre eux, définie très précisément par la Science Ayurvédique, que les produits TAAJ améliorent significativement la qualité de la peau tout en développant une réelle sensation de bien-être.

Laissez-vous tonifier par la gamme Vitalité, apaiser par la gamme Sérénité ou envoûter par la gamme Sensualité au travers de soins aussi agréables qu’efficaces…

Deux nouveaux produits, le GOMMAGE DE L’HIMALAYA et le MASQUE DE L’HIMALAYA, seront disponibles à partir de mars 2010. Ces soins appartenant à la gamme Vitalité conviennent parfaitement à tous les types de peau et donc aux doshas : VATA, PITTA et KAPHA. Le gommage, aux extraits de Papaye et d’Hibiscus lisse et régénère votre peau tandis que le masque, aux extraits d’Eau de Rose, de Calendula, de Concombre et de Réglisse, l’hydrate et l’apaise en douceur. Votre peau est exfoliée et retrouve tout son éclat. Deux soins aussi rafraîchissants que tonifiants pour un moment exquis de légèreté et de fraîcheur vivifiante...

Initiez-vous à TAAJ …

Comment traiter la douleur légère à modérée?

La douleur doit être traitée en fonction de son intensité. Les AINS (Anti-inflammatoire Non Stéroïdien) sont utilisés dans le traitement de la douleur d’intensité légère à modérée. Ils réduisent la réaction inflammatoire en inhibant la production de deux puissants agents inflammatoires :
• Les Prostaglandines en inhibant la prostaglandine endoperoxyde synthase
• Les Leucotriènes en inhibant les lipoxygénases
L’Ibuprofène est un AINS, il a un effet analgésique sur le site de l’inflammation, un effet anti-inflammatoire, et un effet antipyrétique. Les indications les plus courantes de l’ibuprofène sont les suivantes :
Maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, fièvre, courbatures, règles douloureuses.
On peut citer comme exemple d’ibuprofène, le Spedifen qui est un médicament OTC c'est-à-dire que l’on peut l’acheter en pharmacie sans ordonnance et qu’il n’est pas remboursé. Il existe en deux dosages, 200 mg pour les douleurs légères à modérées et 400 mg pour des douleurs ou fièvre plus intenses.

VALVE AORTIQUE PERCUTANÉE - UNE NOUVELLE FRONTIÈRE DE LA MEDECINE NOUVELLE

En Avril 2002, le Pr Alain CRIBIER chef du service du CHU de Rouen, réalisait en première mondiale l'implantation d'une valve cardiaque par voie non chirurgicale. En octobre 2009, il évalue pour la première fois en France un nouveau modèle de valve particulièrement performant.

Une technique innovante reconnue mondialement

Le rétrécissement de la valve aortique est une maladie cardiaque très fréquente et grave qui ne peut être traitée que par remplacement de la valve malade par une valve artificielle. Le traitement chirurgical est une opération lourde, à coeur ouvert (150 000 cas par an) et donnant d'excellents résultats, mais dont les risques peuvent être considérés dans un tiers des cas comme trop élevés.

Pour pallier cette situation, l'équipe du Pr Cribier a tout d'abord initié dès 1985 la technique dite de "dilatation valvulaire aortique au ballonnet" qui a connu un grand succès mais qui s'est révélée insuffisante pour le maintient de bons résultats à long terme. Après 20 ans de recherche en laboratoire et chez l'animal, une valve aortique artificielle a été développée par la même équipe, pouvant être implantée sans chirurgie cardiaque, par simple cathétérisme cardiaque sous anesthésie locale : la valve Edwards Sapien XT.

La technique d'implantation par voie fémorale consiste à introduire la valve dans l'artère au pli de l'aine. Elle est ensuite poussée jusqu'au coeur sous contrôle radiologique, positionnée à l'intérieur de la valve aortique malade, puis libérée par gonflage d'un ballonnet sur lequel elle a été préalablement sertie. Une fois en place, le flux sanguin peut à nouveau s'écouler normalement à travers cette prothèse valvulaire, aboutissant à la guérison du patient.

La technique d'implantation par voie transapicale consiste à introduire la valve par une incision au niveau intercostale pour accéder à la valve aortique directement par la point du ventricule gauche.

Depuis 2002, cette technique a connu un véritable engouement international. Près de 10 000 patients ont été ainsi traités dans le monde. La technique est actuellement utilisée en Europe dans plus de 150 centres et connaît une croissance exponentielle. Une large étude (1200 patients sur 24 centres hospitaliers) vient de s'achever aux Etats-Unis avec une randomisation contre la chirurgie traditionnelle.

En vidéo un magnifique reportage de Radio-Canada : Une révolution de la chirurgie, l'histoire vraie d'un patient

les gels anti-inflammatoires, un danger?

RETRAIT DES GELS A BASE DE KETOPROFéNE DU MARCHE :

Les gels anti-inflammatoires contenant du kétoprofène, un AINS (anti-inflammatoire non stéroïdien, ont été retirés du marché français suite à une décision de l’Afssaps. Ces gels anti-inflammatoires sont prescrits en France par les médecins en traumatologie bénigne ou en rhumatologie depuis une plusieurs d’années.

A compter du 12 janvier 2010, les 22 gels anti-inflammatoires contenant du kétoprofène ont étaient retirés du marché français suite des cas d’effets indésirables rapportés de janvier 2001 à février 2009 chez des patients traités par kétoprofène Parmi les effets graves, il y avait des réactions de photoallergie.
Le risque de photoallergie est un effet indésirable connu des gels de kétoprofène et figurait depuis plusieurs années sur la notice ainsi que les mentions legales des gels a base de Ketoprofene . Malgré des mesures d’informations sur le risque de photoallergie grave (utilisation et exposition solaire), des réactions graves étaient toujours rapportées. Aussi, d’où une évaluation du rapport bénéfice/risque de ces gels a été faite par l’affsaps. Les résulatas obtenues ont confirmés que « le risque d’effet indésirable encouru lors de l’administration est supérieur au bénéfice attendu », l’Afssaps a décidé de retirer ces spécialités du marché français.

L’Afssaps recommande aux patients d’arrêter tout traitement avec un gel contenant du kétoprofène. Toutefois, elle précise que « si vous n’avez eu aucun problème depuis le début de votre traitement, il n’y a aucune raison de vous inquiéter» et invite à consulter son médecin ou à prendre conseil auprès de son pharmacien.
Une procédure de réévaluation européenne du rapport bénéfice-risque des gels contenant du kétoprofène a été lancée suite a une mise au courant de l’EMEA par l’Afssaps.

AMARA KORBA Abdelhak

Que ce soit pour traiter ou diagnostiquer, l'«onconano» est l'arme du futur.

Des marqueurs fluorescents capables d'être activés à distance dès qu'ils ont atteint leur cible… Comme d'autres domaines de la médecine, la cancérologie se met à l'heure des nanotechnologies. La plupart de ces minuscules outils, de mètre, n'en sont qu'au stade de la recherche. Mais ils ouvrent, à moyen terme, des perspectives passionnantes tant pour diagnostiquer que pour soigner les cancers.

Illuminer le système lymphatique

Côté diagnostic, l'un des défis majeurs consiste à mettre au point des nanosondes capables de se fixer sur les cellules cancéreuses. Injectées dans l'organisme, elles peuvent ainsi révéler la présence d'une tumeur en émettant un signal, radioactif ou optique par exemple.

Ce traceur, à l'essai chez l'animal, repère les ganglions drainant une tumeur.

Plus spectaculaire encore, Fluorations développe un marqueur de la néoangiogénèse (formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui accompagne la croissance des tumeurs cancéreuses) couplé à un système optique. «cela aidera le chirurgien à visualiser directement les cellules potentiellement cancéreuses et les limites de la tumeur pendant l'intervention», prédit M. Rizo . Selon le directeur scientifique de Fluo­ptics, les premiers essais cliniques sont prévus vers 2011.

Selon le Pr Jean-Yves Blay, cancérologue au centre Léon-Bérard, à Lyon, les nanotechnologies auront bien d'autres applications dans le dépistage des cancers notamment de réaliser de minuscules prélèvements.

Le versant thérapeutique des nanotechnologies est également en pleine ébullition. Le principe est séduisant : en plaçant les substances médicamenteuses dans des nanoenveloppes, on modifie profondément leur diffusion dans l'organisme. Soixante-dix fois plus petits qu'un globule rouge, les «nanovecteurs» franchissent aisément les barrières biologiques, à commencer par les membranes cellulaires. Au final, l'efficacité est augmentée, et la toxicité du traitement réduite. Plusieurs nanomédicaments (notamment à base de liposomes et de protéines pegylées) sont déjà commercialisés. D'autres sont à l'étude(duo gemcitabine-squalène dans des particules d'oxyde de fer: Objectif : activer le médicament à distance par un aimant quand il a atteint sa cible tumorale).

Source: Figaro magazine

Yali N'GBE

L'acromégalie, une maladie qui se voit

L’acromégalie est une maladie rare, touchant 40 personnes sur 1 million, qui entraîne des transformations du corps étonnantes et invalidantes. Cette maladie se caractérise par une croissance exagérée des extrémités (mains et pieds) et une déformation du visage lorsqu’elle se manifeste après la puberté, et par une très grande taille (gigantisme) lorsqu’elle survient avant la puberté.

L’acromégalie est liée à une augmentation de la production de l’hormone de croissance (GH, Growth Hormone). Cette hormone, comme son nom l’indique, joue un rôle majeur dans la croissance de l’enfant et de l’adolescent. Elle est également indispensable chez l’adulte, puisqu’elle maintient l’épaisseur de la peau et des muscles et favorise la diminution de la masse graisseuse, contribuant ainsi au bon fonctionnement de l’organisme et à la lutte contre le vieillissement. L’hormone de croissance est fabriquée par l’hypophyse.

Dans la grande majorité des cas (90%), l’acromégalie est liée au « grossissement » de l’hypophyse, dont les cellules se multiplient de façon anormale et produisent trop d’hormone de croissance. En fait, ce grossissement est souvent dû à l’apparition d’une tumeur bénigne, c’est-à-dire d’une masse non cancéreuse, au niveau de l’hypophyse (on parle alors d’adénome hypophysaire).

L’acromégalie est une maladie incurable, mais les symptômes peuvent être traités. Plusieurs traitements permettant de diminuer les taux d’hormone de croissance sont possibles. Le traitement chirurgical, consistant à retirer l’adénome hypophysaire, est dans la plupart des cas le traitement de choix. En l’absence d’amélioration de l’état du malade ou en cas de récidive (lorsque l’adénome « repousse »), un autre traitement, par radiothérapie (utilisation de rayonnements) et/ou médicaments est proposé. Plusieurs médicaments, appelés analogues de la somatostatine et inhibant la sécrétion d’hormone de croissance, ont montré leur efficacité dans la réduction du taux d’hormone de croissance. C’est le cas de l’octréotide et du lanréotide.

Pour des informations supplémentaires, vous pouvez:

• Consulter le portail des maladies rares et des médicaments orphelins: Orphanet

• Télécharger un document PDF sur la maladie: L'acromégalie

Le marché des nutraceutiques

Les nutraceutiques constituent un ensemble de produits naturels qui ont la capacité de prévenir ou de guérir les maladies on distingue classiquement 3 catégories : Les AF, les aliments pour nutritions spécialisée, et les compléments alimentaires classiques. Le marché des nutraceutiques est en pleine expansion, d’où l’intérêt croissant d’un grand nombre d’industriel de l’alimentation, et du médicament à ces concepts d'alimentation santé soignante.

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En effet plusieurs facteurs sont favorables au développement de ce marché on peut citer les facteurs socio-démographiques tels le vieillissement de la population, une prise de conscience massive de la part des consommateurs du lien entre alimentation. Les informations croissantes relayées par les médias autour de la sécurité alimentaire, du surpoids. Le développement des partenariats industriels.

Cependant les principales contraintes relèvent de l’hétérogénéité de la législation sur les allégations santé. Ainsi que la méfiance des ménages à l’égard des allégations mis en avant par les industriels, en effet les gens ne cèdent plus facilement aux sirènes du marketing santé.

Enfin les synergies entre industrie pharmaceutique et agroalimentaire sont évidentes et peuvent encore être très largement développées, notamment sur le créneau nutrition-diététique, sous réserve d'une harmonisation et d'une adaptation du corpus réglementaire actuel.

Les nutraceutiques constituent un ensemble de produits naturels qui ont la capacité de prévenir ou de guérir les maladies on distingue classiquement 3 catégories : Les AF, les aliments pour nutritions spécialisée, et les compléments alimentaires classiques. Le marché des nutraceutiques est en pleine expansion, d’où l’intérêt croissant d’un grand nombre d’industriel de l’alimentation, et du médicament à ces concepts d’alimentation santé soignante.

En effet plusieurs facteurs sont favorables au développement de ce marché on peut citer les facteurs socio-démographiques tels le vieillissement de la population, une prise de conscience massive de la part des consommateurs du lien entre alimentation. Les informations croissantes relayées par les médias autour de la sécurité alimentaire, du surpoids. Le développement des partenariats industriels.

Cependant les principales contraintes relèvent de l’hétérogénéité de la législation sur les allégations santé. Ainsi que la méfiance des ménages à l’égard des allégations mis en avant par les industriels, en effet les gens ne cèdent plus facilement aux sirènes du marketing santé.

Enfin les synergies entre industrie pharmaceutique et agroalimentaire sont évidentes et peuvent encore être très largement développées, notamment sur le créneau nutrition-diététique, sous réserve d'une harmonisation et d'une adaptation du corpus réglementaire actuel.

L’avenir de l’Industrie Pharmaceutique en Chine

La Chine compte actuellement plusieurs milliers d'entreprises pharmaceutiques, mais la plupart étant dépourvues de centres de recherche, leurs capacités d'innovation laissent encore, pour beaucoup, à désirer. Plus de 97% des médicaments chimiques chinois ne sont ainsi que des médicaments génériques. Un ambitieux plan sur la mise au point et la production de nouveaux médicaments et faisant partie du grand programme d'Etat scientifique et technologique a ainsi été lancé en 2009.
Un grand nombre de nouveaux médicaments, comme les anticancéreux, ainsi que ceux qui soignent les maladies cardiovasculaires, qui coûtent très cher, infligent à l'Etat et aux malades une lourde charge. Pour parvenir à régler ces problèmes, la Chine a décidé de renforcer son secteur recherche en matière pharmaceutique, afin de créer des produits innovants.
L’objectif global du projet est de stimuler le développement de l'industrie pharmaceutique chinoise. Un développement qui passe par la mise au point et la fabrication de nouveaux médicaments, chinois, dotés de la propriété intellectuelle autonome et qui, surtout, soient compétitifs sur le marché international. Ambition : faire de la Chine, à terme, un grand pays en matière d'industrie pharmaceutique.

Pompe à insuline et traitement

Qu’est-ce que le traitement par pompe à insuline ?

La pompe à insuline est un appareil de petites dimensions, discret et présente des avantages dans son fonctionnement, permettant son utilisation en insulinothérapie et pour la prise en charge d’autres pathologies lourdes dont le diagnostic en lui-même nécessite une prise en charge total du patient (ex : traitement de l’HTAP)

Cette pompe est facilement amovible car elle se clipse et déclipse à volonté. Elle est étanche et résiste aux chocs.

Il existe plusieurs pompes à insuline, le but de l’utilisation de ses pompes c’est l’administration de médicament à l’aide d’une sonde ou cathéter en continue en perfusion sous cutanée mais à faible débit. Seules les pompes à insuline répondent à ses critères.

L’un des principaux avantages de la pompe à insuline réside dans la liberté qu’elle offre sur le plan du mode de vie, cette autonomie des patients séduit largement les personnes qui s’occupent de leur prise en charge à domicile.

Contrairement à d'autres pays, en France, la pompe est remboursée par la sécurité sociale. La raison pour laquelle la pompe n'est pas plus utilisée en France serait apparemment un problème de manque d'information.

Salim KHANOUF

La Formation professionnelle au sein de la société ETHICON : un outil de développement stratégique

La société ETHICON est une entreprise du groupe américain Johnson & Johnson dont les activités principales sont la fabrication et la commercialisation de dispositifs médicaux destinés à l’usage des chirurgiens pour leurs patients.Parmi les dispositifs commercialisés par l’entreprise, on trouve, des fils de sutures, destinés a la fermeture des plaies, des colles hémostatiques destinés au contrôle des pertes sanguines pendant les interventions opératoires, ainsi que des dispositifs destinés aux traitements de pathologies telles que l’incontinence ou le prolapsus.
Avant de pouvoir utiliser certains de ces produits sur leurs patients, les chirurgiens doivent donc recevoir une formation pratique. La société ETHICON met donc en place des sessions de formation où ces derniers peuvent être formés par d’autres chirurgiens « experts ». En effet, ces chirurgiens experts dans une procédure chirurgicale spécifique ont la possibilité de transmettre leurs techniques et leur savoir-faire à d’autres chirurgiens.
Si ces formations en « centres d’excellence » représentent la majorité des formations qu’ETHICON met en place, la société développe également des formations « produits » au cours desquels les chirurgiens ont la possibilité de tester l’efficacité et la fiabilité des produits. Elle organise également des symposiums destinés à la formation des professionnels de santé sur des sujets plus généraux.
Ainsi, on se rend compte que la « Professional Education » occupe une place primordial dans le plan marketing de la société ETHICON et que cette activité représente un atout pour la société, auprès de professionnels de santé toujours plus en demande de différents types de formations.

La cosmétologie biologique : une tendance

La cosmétologie biologique : une tendance

Les produits vantent souvent leurs composants naturels, mais qu'en est-il réellement ? Comment faire la différence entre deux produits ?
En quoi un cosmétique bio diffère-t-il ?
La différence entre un produit naturel, bio et un produit "normal", vient de la qualité, de la quantité d'ingrédients et du processus de fabrication. Par exemple, un produit bio contient souvent jusqu'à 35 % de principes actifs alors qu'il n'est pas rare d'en trouver moins de 1 % dans un produit normal. Un autre exemple concerne les additifs, qui ne sont jamais utilisés en cosmétologie biologique, contrairement à la cosmétologie traditionnelle. Les colorants servent à attirer l'œil, les parfums à masquer les odeurs qui pourraient être jugées désagréables. Quant à d'autres additifs, souvent, ils ne sont que pur confort, comme les agents moussants...
Les étiquettes et les labels
Il n'est pas toujours évident de lire et de comprendre la composition d'un produit cosmétique, celle-ci étant souvent inscrite dans une taille minimale. De plus, les ingrédients sont définis par un code international, appelé INCI (International Nomenclature Cosmetic Ingredients) qui oblige à mentionner le nom des ingrédients en anglais et le nom des plantes en latin. Pour s’y retrouver, les labels sont finalement la seule garantie sur laquelle le consommateur soucieux d'acheter bio peut s'appuyer. Les produits dits biologiques doivent en effet répondre à différents critères pour obtenir un label. Ils doivent être exempts de tout parfum, colorant ou conservateur artificiel. Ils ne peuvent contenir ni produits de synthèse, ni produits issus du pétrole, ni glycérine, paraffine, vaseline, alcool. Les produits utilisés doivent être de qualité biologique, naturels et sans traitement chimique. Enfin, concernant les huiles essentielles, elles doivent être 100 % pures et naturelles. Depuis les directives européennes de 1997, tout produit cosmétique doit prouver l'efficacité qu'il revendique ; c'est pourquoi un produit subit de nombreux tests avant d'être mis sur le marché. Ceci est d’autant plus renforcé pour les cosmétiques biologiques, qui doivent respecter un cahier des charges très pointu pour pouvoir obtenir un label. Les deux principaux labels sont Ecocert et Nature & Progrès.
Finalement, pour obtenir une appellation "bio", un cosmétique doit comporter au minimum 70 % de composants biologiques. Le label "Nature & Progrès" se démarque, en exigeant dans son cahier des charges 100 % de composants bio. Enfin, d'un point de vue purement éthique, les packagings de ces produits sont recyclables. Et, naturellement, aucun test n'est effectué sur des animaux.
Valentina Ermenault